2024年3月20日，健康元药业集团与拜耳就一项小(xiǎo)分(fēn)子抑制剂在國(guó)内的开发、商(shāng)业化和生产的独家许可(kě)签署协议，这也是健康元首次从全球领先的跨國(guó)公司引进呼吸领域的创新(xīn)药管線(xiàn)。

所涉及的小(xiǎo)分(fēn)子化合物(wù)是一种创新(xīn)的针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的口服药物(wù)，其通过抑制脯氨酰内肽酶（PREP）活性，有(yǒu)效阻止了COPD炎症介质的产生。这种独特的作用(yòng)机制有(yǒu)望带给COPD患者巨大获益，还有(yǒu)望对整體(tǐ)疾病进展产生积极影响。

公开研究表明，COPD是一种全球性的健康问题。尤其在中國(guó)，COPD已成為(wèi)國(guó)民(mín)健康的公共问题之一，影响数亿人民(mín)的生活质量。作為(wèi)“健康中國(guó)2030”行动计划中的重点防治疾病之一，COPD防控形势极為(wèi)严峻。近年全國(guó)两会上，多(duō)位代表委员持续关注慢阻肺病防治议题。在今年全國(guó)两会上，探索建立适合我國(guó)國(guó)情的慢阻肺病防控模式这一话题依旧受到多(duō)位全國(guó)人大代表、政协委员的关注，代表们纷纷呼吁将慢阻肺病防治纳入國(guó)家基本公共卫生服務(wù)项目。

“中國(guó)成人肺部健康研究”结果显示，我國(guó)慢阻肺患者人数约1亿，其中20岁以上人群中慢阻肺患病率為(wèi)8.6%，40岁以上人群慢阻肺患病率高达13.7%。慢阻肺病已位列慢性非传染性疾病第三位。尽管治疗手段不断进步，但COPD仍具有(yǒu)高发病率、高致残率、高死亡率及低知晓率、低诊断率、低控制率的“三高三低”特点，特别是在我國(guó)，COPD的患病率和负担异常沉重，亟需有(yǒu)效的治疗方案。

当前在全球范围内针对COPD的口服药物(wù)选择十分(fēn)有(yǒu)限，國(guó)内治疗慢性阻塞性肺疾病的药物(wù)仍以支气管扩张剂、糖皮质激素等為(wèi)主，缺乏口服抗炎药品种。这款授权的化合物(wù)是拜耳开发的一款创新(xīn)型口服药物(wù)，目前已在欧洲成功完成I期临床试验。

基于其在研究方面呈现的良好反应和进展，该款药物(wù)或有(yǒu)望成為(wèi)一个重要的治疗突破，带给中國(guó)COPD患者治疗新(xīn)策略。

作為(wèi)吸入制剂领域的龙头创新(xīn)药企，健康元始终将吸入制剂板块作為(wèi)公司战略重点之一。除了加强自研布局，健康元还引进了多(duō)款创新(xīn)药，不断扩充公司Big Pharma级产品管線(xiàn)。加上本次获得的拜耳的独家授权，健康元年内已在呼吸领域达成三项重要战略合作。

2024年1月底，健康元接连官宣两个主要用(yòng)于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的药物(wù)战略合作，包括与荃信生物(wù)就TSLP单抗QX008N达成战略合作、与博安生物(wù)就抗IL-4Rα長(cháng)效单抗BA2101注射液在國(guó)内独家权利达成合作。三项合作实现了从注射液到口服药物(wù)的扩张，进一步丰富了健康元在呼吸领域研发管線(xiàn)和产品品种的布局。